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科研血清保存过程中的常见问题解析

点击次数：699 发布时间：2018/2/27 11:11:34

产品的保存方法与质量有着密不可分的关系，有不少实验人员反映出在保存血清的时候会遇见“什么温度*合适”“怎样避免沉淀物出现”等等问题。而实验新手们在保存科研血清时也难免会遇见一些突发问题，那么我们要如何处理呢？今天，我公司技术员特别将血清保存过程中遇到的常见问题解决的方法做了总结：

1. 问：保存血清的方法是怎样的呢？
答：我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2. 问：如何解冻血清才不会使产品品质受损？
答：我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

3. 问：血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?
答：血清中沉淀物的出现有许多种原因，但*普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，血纤维蛋白（形成凝血的蛋白）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的品质。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

4. 问：为什么要热灭活科研血清？
答：加热可以灭活补体系统。启动的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。

5. 问：有必要做热灭活吗?
答：实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的品质，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37 ℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的品质!

6. 问：为什么储存在冰箱中的血清会出现沉淀？
答：我们的胎牛血清没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的品质。推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。

温馨提示：
1. 解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-20℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。
2. 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
3. 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的品质。
4. 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。

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