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价格: 2200
采购度:482 原产地:美洲
发布时间:2012/9/27 更新时间:2024/11/11
产品名称 | (人γ干扰素诱导蛋白16/p16elisa试剂盒) |
产品规格 | 96T/48T |
检测方法 | 酶联免疫法/酶免法(ELISA) |
产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
待检样本 | 体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。 |
保存条件 | 2-8℃ |
“(人γ干扰素诱导蛋白16/p16elisa试剂盒) ”操作步骤: | |
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 | |
产品保障: | |
“(人γ干扰素诱导蛋白16/p16elisa试剂盒)”现货供应,另外本司供应血清、抗体、生物试剂、标准品、培养基等科研试剂,试剂盒价格等相关资料来电索取。 |
原创作者:上海elisa生物技术有限公司
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