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elisa试剂盒呈现着一种起步晚而发展快的趋势。现如今，ELISA试剂盒种类繁多，科研市场也呈现着一偏繁荣的景象，今天小编要带大家一起探探中国ELISA试剂盒的发展历史。
一、逐步发展历史
● 免疫检验技术的出现*早可追溯至19世纪末。
● 1896年，Widal发现在伤寒杆菌中加入伤寒病菌人的血清可致伤寒杆菌发生特异的凝集现象，利用这种凝集现象可有效的诊断伤寒病，这就是*早的用于病原体感染诊断的免疫凝集试验，亦即著名的肥达试验。
● 1897年，Kraus又发现将细菌培养液与其相应的抗血清混合后可发生肉眼可见的沉淀反应，于是，免疫沉淀试验又应运而生。
● 1900年，Landsteiner发现在一些人的血浆能使另一些的红细胞凝集，这种同种凝集现象的发现，成为人类血型分类的基础，并由此而衍生了生物科学中的一个特殊分支即免疫血液学，Land—steiner也因人类血型的发现获得了1930年的诺贝尔生理学或医学奖。
在同一年代，Bordet又发现了补体结合试验，即抗原抗体反应后具有补体结合的能力，如红细胞与溶血素反应后，如有补体存在即可出现溶血现象。因此，利用这种免疫溶血机制做指示系统，可以检测另一反应系统中抗原或抗体的存在与否。
● 1906年，Wassermann将这种试验用于梅毒螺旋体感染的诊断，建立了著名的华氏反应。下面我们首先来看看免疫沉淀反应测定技术的发展历程。
● 1902年，Ascoli建立了环状沉淀试验。
● 1905年，Bechhold将抗体混溶在明胶中，然后再将相应特异抗原加于其上，酶联免疫试剂盒抗原抗体的特异结合可在明胶中出现沉淀。
● 1946年，Oudin报道了试管单向免疫扩散试验。
● 1965年，Mancini又提出了平板单向免疫扩散试验，这种试验的出现使得以前只能进行定性测定的免疫试验进入到了定量的时代，并且其仍是目前*为常用的简易抗原定量方法，如免疫球蛋白、补体C3和C4等的测定。由Ouchterlony首先报道的平板法双向免疫扩散试验，仍然是抗原抗体鉴定的*基本方法。
免疫沉淀反应发展到此，基本上可以说是经典免疫沉淀试验发展阶段，这些所谓的经典免疫沉淀试验不但测定范围狭窄、灵敏度低，而且繁琐费时，不能自动化。因此，到了20世纪70年代，根据抗原抗体能在液相中快速结合的原理，出现了微量免疫沉淀试验，即免疫透射比浊测定、免疫胶乳比浊测定和免疫散射比浊测定，这几种比浊测定方法均已用于临床体液特定蛋白含量的测定，现已有多种自动化检测
仪器应用于临床检验，尤其是免疫散射比浊测定。
二、中国ELISA检测试剂盒实验为什么必须设置复孔？
为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测，因为复孔检测可以：计算平均值，确保实验结果更准确；解决实验中误操作造成的跳孔现象；计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。
中国ELISA试剂盒发展至此，辉煌当真不易。
