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点击次数：213 发布时间：2022/5/7 10:46:29
在细胞培养的实验中，难免会遇到这样那样的问题，比如细胞不贴壁、HP值变化迅速、细胞凋亡、等等。那么的文章中，将会讲解关于细胞生长缓慢的问题!
细胞生长缓慢
1.培养基或血清改变：比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基。
2.必需生长促进成分（如L-谷氨酰胺或生长因子）耗竭、缺乏或分解：去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-谷氨酰胺）。
3.轻度细菌或真菌污染：在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
4.时间存储不当：血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间。
5.细胞初始接种密度低：增大活细胞接种密度。
6.细胞衰老、老化：将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞。
7.支原体污染：隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
技术分享到这里就结束了，如果您有实验上的问题可以咨询我司业务员，提供给您业的技术指导。
原创作者：上海elisa生物技术有限公司