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点击次数:45 发布时间:2024/11/5 10:50:29
一、实验材料:6孔板;marker笔;直尺;20微升枪头(灭菌);无血清培养基;PBS。
二、操作准备:
所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)
三、操作流程:
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀地划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过一夜能铺满。
3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂直于背后的横线划痕,枪头要垂直,不要倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。
5.放入37℃5%CO2培养箱培养。按0、6、12、24小时取样,拍照。
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原创作者:上海elisa生物技术有限公司