检测范围：1 U/mL - 35 U/mL
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）活性浓度。
样品加样：
1、加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加；
2、加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。
洗涤不干净：
1、每次注水洗涤，应静止30钟；
2、选用吸水纸作为衬垫，ELISA试剂盒每次洗涤后扣干孔内水分；
3、选用塑料洗涤瓶。加酶反应漏加滴加后，认真检查各孔。
结果判断：
1、包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；
2、包括阳性对照在内，各孔均无显色；
3、阳性对照不显色，ELISA试剂盒而其它样本显色正常；
4、有些标本显色不深，判断阳性困难。
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原创作者：上海elisa生物技术有限公司
