构建稳转株主要有两种方法：线性质粒瞬时转染法和慢病毒感染法。质粒转染受制于质粒大小、转染介质的限制，对很多细胞转染效率低，而且质粒整合入细胞基因组的效率低，所以构建稳转株的成功率不高。而慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后容易整合到受感染细胞的基因组，进行长时间稳定表达，因此，慢病毒是目用于构建稳转细胞株zui主流的方法。

构建流程以及注意事项：

（1）慢病毒载体构建过表达载体或者干扰载体构建

慢病毒过表达载体有基因容量限制，对于大于5k的基因，包装出慢病毒的概率很低，不建议包装病毒。同时大于3k的目的基因也可能有不出毒或者出毒量低，在做正式实验之，可xian进行病毒的小量包装，成功后再进行病毒大量包装。对于敲低，通常的策略是对一个基因同时选择3个干扰靶点，通过qPCR验证干扰效率之后，使用效率好的靶点进行下一步实验。

慢病毒载体带有不同的标签，如果研究细胞定位，可以选择带荧光标签的慢病毒载体，比如带GFP/RFP等；如果准备筛选稳转细胞株，可以选择带筛选标签的慢病毒载体，比如puro/neo等载体；如果目的基因大小适中，也可以选择同时带荧光标签和筛选标签的载体。

（2）293T细胞培养及慢病毒包装

细胞的状态对于病毒包装有很大的影响，如果细胞状态不好可能不出毒或者出毒量很低。取状态良好，处于对数生chang期的293T细胞进行慢病毒包装。第三代四质粒包装质粒配比，可以按照分子量来折算，并在附近量做实验，摸索zui适质粒配比，以得到更高滴度的病毒。

（3）慢病毒滴度检测及保存，使用荧光梯度稀释法或者qPCR法检测

慢病毒表达时间较慢，荧光表达所需时间较长，建议感染后72小时后观测荧光表达或者qPCR检测。感染期间请根据细胞生长的情况对细胞进行及时换液，以bao证细胞良好的生长状态。值得考虑的是使用低浓度的血清来培养细胞，作用是抑制细胞增殖。

特别注意：慢病毒可以存放于-80℃6个月以上，如果病毒储存时间超过6个月，建议在使用重新滴定病毒滴度。反复冻融会降低病毒滴度，每次冻融会降低病毒滴度10%，所以在病毒使用过程中应尽量避免反复冻融。

（4）目的细胞MOI值摸索，确定zui适慢病毒感染复数

同一种细胞在不同实验室中由于传代次数、操作细节的不同，细胞状态会有所差异，另一方面病毒液在运输、保存过程中可能造成即时滴度的变化。因此为了达到zui-佳的实验效果，建议在正式实验进行3-4种不同MOI的感染预实验。细胞汇合度对抗生素筛选结果的影响很大，一般筛选时细胞汇合度不宜超过50%。

（5）目的细胞药物筛选浓度确定-通过梯度实验

使用不同浓度的抗生素对细胞进行处理，选择出在10-14天内使细胞全部死亡的zui-低抗生素浓度来进行下一步的筛选试验。不同的细胞对于同一种抗生素，其筛选浓度不同，而同一种细胞对于不同的抗生素，其zui-佳使用浓度也不同。所以在进行稳转株筛选之，一定要先-进行药物浓度筛选预实验以确定zui-佳药物筛选浓度。

（6）慢病毒感染目的细胞筛选稳转株

由于基因转染到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质，所以筛选不能太早，但是也不能太晚，因为转染了外源基因的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，zui终导致筛选不出阳性克隆。一般在转染24小时之后才开始加抗生素记性筛选。加药筛选后，死亡的细胞会裂解释放出有害物质，导致那些有抗生素表达的阳性细胞死亡，即非选择性死亡，因此要及时换液。

（7）稳转株检测

通过qPCR或者Western Blot检测目的基因，需要注意的是，mRNA的表达水平可能和蛋白的表达水平不一致，如果需要进一步研究蛋白的功能，可以使用WB检测蛋白的表达水平。

一般需要构建稳定株的情况如下：

1.chang期在目的细胞中研究基因功能，通过构建稳定株，可以大大降低频繁转染或者病毒包装的成本，方便实验研究；

2.部分蛋白半衰期长，瞬时RNA只能干扰表达，无法去除已经表达的目的蛋白，通过构建稳定株可以实现更好的基因干扰效果；

3.瞬转往往会引入高拷贝数的表达，导致因为人为因素造成实验结果的不jing确，构建稳定株可以帮助筛选拷贝数适量的细胞进行实验研究；

4.需要用细胞做动物实验的，比如裸鼠成瘤等，往往需要构建成稳转。

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