ELISA试剂盒灭菌的方法,通常可以分为加热灭菌(包括直接灼烧灭菌、干热灭菌、加压蒸汽灭菌、间歇灭菌和煮沸消毒)、过滤去菌、射线灭菌和消毒、化学药剂灭菌和消毒四大类。
下面和大家讲解一下微生物培养基的灭菌方法:
1.干热灭菌法(即热空气灭菌法)
干热灭菌一般是利用电热烘箱作为干热灭菌器。面所包装好的玻璃器皿,如带棉塞的三角瓶、试管、包装好的吸管、培养皿等,放入电热烘箱中。打开烘箱顶部的通气孔,接上电源加热,使箱内空气的温度达到160℃-170℃,关闭通气孔使箱内的温度保持在160℃左右并维持1.5-2h。时间一到,切断电源;待温度下降60℃-70℃以下,方可打开箱门取灭菌物品,否则骤冷后易使箱内玻璃仪器破损。
2. 加压蒸气灭菌法
利用高压灭菌器,使水的沸点在密闭的灭菌器内随压力升高而增高,来提高蒸汽的温度和灭菌的效率。在同一温度下湿热的杀菌效率比干热大,因为微生物细胞蛋白质在湿热情况下,易干凝固,同时湿热的穿透力强,当水蒸汽与被灭菌的物品相接触后,便放出汽化潜热,逐步提高被灭菌物品的温度,直至与水蒸汽的温度相等,达到平衡为止,从而提高灭菌效率。
手提式高压灭菌锅灭菌的操作步骤如下:
(1)在灭菌器内加入一定量的水(有的灭菌器内加水至止水线),将用防水纸包扎好的灭菌物品如培养基、无菌水等,放进灭菌器内。
(2)接通电源,进行加热。
(3)当压力到达5bl/in2时,打开放气阀,使锅内的空气和水蒸汽一同排出,直至压力表的压力恢复到零,然后关闭排气阀,继续加热。
(4)当压力表的压力到达15bl/in2(即 1.05kg/cm2)时,此时灭菌器内的温度达到121℃,维持30min不变。对热不稳定的培养基灭菌时,应适当降低压力,延长时间。
(5)灭菌时间一到,切断电源,待压力下降至零时,才能打开排气孔,然后打开灭菌器盖,取出物品。如果灭菌后的固体培养基要做成斜面,需趁热放置。
3. 间歇灭菌法
常采用阿诺(Arnold)氏灭菌器和柯赫(Koch)氏灭菌器或蒸笼灭菌,常压条件下蒸汽温度不超过100℃。在没有高压灭菌器设备的情况下或不宜加压灭菌的物品,可采用此法灭菌。
方法是:待灭菌物品放在灭菌器或蒸笼里,每d蒸煮1次,每次煮沸lh,连续3d重复进行。在每两次蒸煮之间,将物品(指培养基)放在37C恒温条件下培养,这样可以使每次蒸煮后未杀死的残留芽孢萌发成营养体,以便下1次蒸煮时杀灭。
4. 过滤除菌法
一些不能加热灭菌的液体物质(如维生素、血清),可以用过滤除菌法,一般用细菌过滤器进行除菌。
细菌过滤器中的过滤板常用陶瓷、硅藻土或石棉等做成,过滤板孔眼很小,细菌不能通过。因此,过滤后的液体就除去了细菌。在进行过滤除菌,整个细菌过滤器和接受液体的器皿,必须要包装妥当并进行加压蒸汽灭菌后方可使用。
5. 紫外线灭菌
波长260-280nm之间的紫外线有很强的杀菌能力,一般紫外灯管能产生253.7nm的紫外光,杀死力强而稳定,但穿透力弱一般只适宜物体表面、空气灭菌。例如接种室、培养室、手术室、药厂包装室等空气灭菌。一般30w灯管、9m3空间,距地面2m每次打开紫外线照射0.5h,就使室内空气灭菌。若照射紫外线时,先喷洒石碳酸等化学消毒剂,可增强灭菌效果。
在进行微生物接种和分离等操作时,常须用紫外线来杀灭接种室(箱)空气、台面等处的微生物。
紫外线虽有较强的杀菌力,但穿透力较弱,即使一薄层玻璃或水层就能将大部分紫外线滤除,因此只适用于空气及表面杀菌。紫外线对眼粘膜及视神经有强烈的损伤作用,对皮肤有刺激作用,所以不能直接在紫外线灯开启下工作和用眼睛直视开启的紫外灯。
6. 化学药剂消毒灭菌
微生物实验室中常用的化学杀菌剂有甲醛、高锰酸钾、酒精、碘酒、龙胆紫、石炭酸、新洁尔灭、煤酚皂溶液,它们有的是杀菌剂,有的是抑菌剂,
以上是微生物培养基的灭菌方法说明,如果你的培养基中所有的成分都可以耐高温,那就用压力蒸汽高温灭菌的方式;如果你的培养基中有些成分不耐高温,就可以用除菌过滤的方式除菌,用除菌滤器过滤培养基至已灭菌的培养器中。如果要求不高,部分试验用培养基,可以用煮沸的方式灭菌。
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