面对新学期的开始，是不是让不少ELISA实验的新手同学们有点儿手足无措呢？在实验中有些不太懂的地方可以请教师兄或者老师，很多人在实验过程中，难免会遇到各种不同的问题，比如说正态分布及标准差，真值，质控血清如何使用，实验的效果不好等等。今天上海劲马实验室为您分享了elisa试剂盒实验基础资料，一起看下吧。
·正态分布及标准差
ELISA试验中，检验同一样本达20次以上时，就会发现这组数据(指测定结果的吸光值)分布在均值两侧，大部分集中在均值附近。如果以测定值为横坐标，以出现的频率为 纵坐标作图，就可绘出一个呈钟形的曲线图。钟顶处为均值，其他值以均值为 中心对称分布，这就是正态分布。换言之，当ELSIA检测同一样本达一定次数后所得的一组数据，其中靠近均值(X)的±1SD范围内的数据，占该组数据的68%，在X±2SD范围内分布的数据占总体的95%，在X±3SD范围内分布的数据占总体的99%。当我们要求检验结果在X±2SD范围内为合格时，将有95%的数据可能合格。
·ELISA真值
用确切的、*理想的决定性方法测得的值，称为真值。真值一般是测不到的。通过可靠的决定性方法测出的值，称为靶值，通常用靶值来表示真值的大小。
·准确度
测定结果与真值(或靶值)接近的程度。准确度不能以数字表示，往往用不准确度来衡量。测定结果与靶值的偏离程度称为偏差，它表示该项检验的不准确度。
1. 绝对偏差=检验的均值-真值(或靶值)
2. 相对偏差=绝对偏差真值÷(或靶值)×100%
·精密度：对同一样本重复测定时，每次测定结果与平均值的接近程度，即重复测定值之间的符合程度。
·标准品
1. 标准品 由WHO或相应组织标定的，用肯定的、公认的、准确的物理或化学方法测定的定值材料。
2. 生物学活性标准品根据生物学反应由WHO或相应组织标定的活性单位的材料。
3. 参考标准血清 国家标准化组织根据标准化生产的法定材料。可用于鉴定仪器和鉴定方法准确性。 临床决定性水平当某个被测物的浓度达到某一水平时，临床医师必须采用医疗措施。被测物的这浓度 称为临床决定性水平。
·elisa试剂盒实验中质控血清的使用
卫生部临床检验中心制备的乙肝标志物质控血清，可以在-20℃保持半年定值不变。冰冻状态融化使用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存5天。不宜反复冰融或自行分装。开展某项检验的室内质控工作需要的质控血清，一般按3-6个月用量准备。自制的不定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定，较长期内效价不变，其理化性质应与病人样本相近，这样才能有效地起到监测作用。
原创作者：上海elisa生物技术有限公司
